Valores Normales de Laboratorio
Laboratorio Referencia rápida Harrison 21ª · Fischbach · Wallach · CLSI
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Tipos de tubos — color, aditivo y uso
Rojo / Dorado
Sin aditivo o con gel separador (SST)
✔ Química sanguínea: glucosa, urea, creatinina, ácido úrico
✔ Enzimas: TGO, TGP, FAL, GGT, LDH, amilasa, lipasa
✔ Proteínas: albúmina, proteínas totales
✔ Lípidos: colesterol, TG, HDL, LDL
✔ Hormonas, marcadores tumorales, serología
✔ Troponina, BNP, PCR, ferritina
⏳ Dejar coagular 20–30 min antes de centrifugar
Lila / Violeta (EDTA)
EDTA — anticoagulante quelante de Ca²⁺
Hemograma completo (glóbulos, hemoglobina, hematocrito, plaquetas)
✔ Reticulocitos, frotis de sangre periférica
✔ Grupo sanguíneo y factor Rh
✔ Hemoglobina glicosilada (HbA1c)
✔ Eritrosedimentación (VSG)
⚠️ No mezclar con otros tubos
Celeste (citrato)
Citrato de sodio 3,2% — anticoagulante
Coagulación: TP, RIN, KPTT, fibrinógeno
✔ Dímero D, antitrombina III
✔ Estudio de trombofilia
⚠️ Debe llenarse exactamente hasta la marca (relación 9:1 sangre:citrato)
⚠️ Si el hematocrito >55%: ajustar volumen de citrato
Verde (heparina)
Heparina de litio o sodio
✔ Química urgente (plasma disponible más rápido)
✔ Ionograma en urgencias
✔ Amonio plasmático
✔ Pruebas de función renal urgente
⚠️ No usar para coagulación ni hemograma
Gris (fluoruro)
Fluoruro de sodio + oxalato — inhibe glucólisis
Glucemia en ayunas y posprandial
✔ Curva de tolerancia a la glucosa (PTOG)
✔ Lactato plasmático
⚠️ Específico para glucosa: el fluoruro inhibe la glucólisis ex vivo preservando el resultado
Naranja / Amarillo
Gel separador + activador de coagulación (ACD para banco)
✔ Banco de sangre: pruebas de compatibilidad, tipificación
✔ Estudios de paternidad, ADN
✔ (Amarillo con ACD): preservación de células para cultivos
Negro
Citrato de sodio 3,8%
Eritrosedimentación (VSG) método Westergren
⚠️ Solo para VSG — no intercambiable con celeste
Rosa
EDTA — igual que lila pero mayor volumen
✔ Banco de sangre: prueba de Coombs directo e indirecto
✔ Transfusiones: compatibilidad urgente
Orden de extracción recomendado (CLSI H3-A6): hemocultivos → celeste (citrato) → rojo/dorado → verde (heparina) → lila (EDTA) → gris (fluoruro). El EDTA puede contaminar muestras de coagulación si se invierte el orden.

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Hemograma completo
ParámetroValor de referenciaSignificado clínico
Hemoglobina (Hb)H: 13–17 g/dl · M: 12–16 g/dl↓ anemia · ↑ policitemia / deshidratación
Hematocrito (Hto)H: 40–54% · M: 36–48%Refleja proporción de eritrocitos. Hto ≈ Hb × 3
Glóbulos rojos (GR)H: 4,5–6,0 × 10⁶/µL · M: 3,8–5,2 × 10⁶/µL↓ anemia · ↑ poliglobulia
VCM (volumen corpuscular medio)80–100 fL<80: microcítico (ferropenia, talasemia) · >100: macrocítico (B12, folato, alcohol)
HCM (hemoglobina corpuscular media)26–34 pg<26: hipocrómica (ferropenia) · >34: hipercrómica (esferocitosis)
CHCM (concentración HCM)32–36 g/dl↑ esferocitosis hereditaria · ↓ ferropenia
ADE / RDW (anisocitosis)<14,5%↑ indica heterogeneidad de tamaño (ferropenia, mixta). Útil para diferenciar talasemia (RDW normal) de ferropenia (RDW ↑)
Reticulocitos0,5–2,5% · 25.000–100.000/µL↑ anemia hemolítica o hemorragia (médula activa) · ↓ aplasia, anemia ferropénica crónica
Leucocitos (GB)4.000–11.000/µL↑ infección, inflamación, leucemia · ↓ aplasia, quimioterapia, LES
— Neutrófilos45–75% · 1.800–7.500/µL↑ infección bacteriana, estrés, corticoides · ↓ <500/µL = neutropenia grave
— Linfocitos20–40% · 1.000–4.000/µL↑ infección viral, LLC · ↓ VIH, inmunosupresión
— Monocitos2–10% · 200–800/µL↑ infección crónica, TBC, endocarditis, monocitosis reactiva
— Eosinófilos1–6% · 100–500/µL↑ parasitosis, alergia, síndrome hipereosinofílico, DRESS · >1500 = eosinofilia
— Basófilos0–1% · <100/µL↑ reacciones alérgicas, LMC (basofilia marcada)
Plaquetas150.000–450.000/µL<100.000: trombocitopenia · <20.000: riesgo hemorrágico espontáneo · >450.000: trombocitosis
VSG (eritrosedimentación)H: <15 mm/h · M: <20 mm/h
(Westergren; aumenta con la edad)
Marcador inespecífico de inflamación. ↑ infección, enf. autoinmune, neoplasia, anemia, embarazo
Clasificación de anemias por VCM: Microcítica (<80 fL): ferropenia, talasemia, anemia de enfermedad crónica (leve). Normocítica (80–100): hemorragia aguda, hemólisis, aplasia, IRC. Macrocítica (>100): déficit de B12/folato, alcohol, hipotiroidismo, quimioterapia, displasia.

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Coagulación
ParámetroValor normalSignificado clínico
TP (tiempo de protrombina)11–14 segEvalúa vía extrínseca + común (factores I, II, V, VII, X). ↑ en hepatopatía, AVK, déficit de Vitamina K, CID
RIN / INR0,9–1,2
Objetivo terapéutico con warfarina: 2–3 (o 2,5–3,5 en válvulas mecánicas)
Estandarización del TP entre laboratorios. >1,5 → riesgo hemorrágico clínicamente significativo
KPTT / APTT (tiempo de tromboplastina parcial activada)25–35 seg
(o ratio 0,8–1,2 respecto al control)
Evalúa vía intrínseca + común (XII, XI, IX, VIII, X, V, II, I). ↑ heparina no fraccionada (HNF), hemofilia A/B, enfermedad de von Willebrand, inhibidores (anticoagulante lúpico), CID
Fibrinógeno200–400 mg/dl↓ CID, hepatopatía grave, hipofibrinogenemia congénita · ↑ inflamación, embarazo (reactante de fase aguda)
Tiempo de trombina (TT)14–21 seg↑ heparina, disfibrinogenemia, inhibidores de trombina directos (dabigatrán)
Dímero D<500 ng/ml (o <0,5 µg/ml)Producto de degradación de la fibrina. ↑ TVP/TEP, CID, embarazo, cirugía reciente, infección grave. Valor negativo tiene alto VPN para TEP (excluye con probabilidad pre-test baja)
Antitrombina III80–120%↓ trombofilia, CID, hepatopatía, síndrome nefrótico, heparina
Proteína C70–140%↓ trombofilia hereditaria, hepatopatía, CID, warfarina (vitamina K dependiente)
Proteína S60–140%↓ trombofilia, embarazo, warfarina, hepatopatía, síndrome nefrótico
Factor V LeidenNegativo (estudio genético)Mutación más frecuente de trombofilia hereditaria (↑ resistencia a proteína C activada)
Tiempo de sangría2–9 min (Ivy)Evalúa función plaquetaria y vWF. ↑ EvW, trombocitopatías, AAS
Patrón de laboratorio en CID: TP ↑ · KPTT ↑ · Fibrinógeno ↓ · Plaquetas ↓ · Dímero D ↑↑ · Esquistocitos en frotis. Pensar en sepsis, trauma grave, desprendimiento de placenta, leucemia promielocítica aguda (LPA).

Ionograma y electrolitos
ElectrolitoValor normal↓ Causa (hipo-)↑ Causa (hiper-)
Sodio (Na⁺)136–145 mEq/LHiponatremia: SIADH, ICC, cirrosis, hipotiroidismo, polidipsia psicógena, diuréticosHipernatremia: diabetes insípida, deshidratación hipertónica, hiperaldosteronismo
Potasio (K⁺)3,5–5,0 mEq/LHipopotasemia: diuréticos de asa, vómitos, diarrea, hiperaldosteronismo, β-agonistas, insulinaHiperpotasemia: IRA/IRC, acidosis metabólica, IECA/ARA-II, ahorradores de K⁺, hemólisis
Cloro (Cl⁻)98–106 mEq/LHipocloremia: vómitos, alcalosis metabólica, diuréticos de asaHipercloremia: acidosis metabólica hiperclorémica, diarrea, acidosis tubular renal
Calcio total8,5–10,5 mg/dl
Calcio iónico: 4,5–5,3 mg/dl (1,1–1,3 mmol/L)
Hiipocalcemia: hipoparatiroidismo, déficit de vitamina D, pancreatitis, hipoalbuminemia, IRCHipercalcemia: hiperparatiroidismo, neoplasia (PTHrP), granulomas (sarcoidosis), vitamina D tóxica, tiazidas
Fósforo (P)2,5–4,5 mg/dlHipofosfatemia: hiperparatiroidismo, síndrome de realimentación, antiácidos, vit. D déficitHiperfosfatemia: IRC, hipoparatiroidismo, rabdomiólisis, acidosis
Magnesio (Mg²⁺)1,7–2,4 mg/dl (0,7–1,0 mmol/L)Hipomagnesemia: alcohol, diarrea, IBP crónicos, diuréticos de asa, aminoglucósidosHipermagnesemia: IRC, laxantes con Mg, toxicidad por litio
Bicarbonato (HCO₃⁻)22–28 mEq/LAcidosis metabólica: cetoacidosis, IRA, diarrea, acidosis lácticaAlcalosis metabólica: vómitos, diuréticos, aldosteronismo
Anión gap (AG)8–12 mEq/L
AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)
AG elevado (>12): MUDPILES: Metanol, Uremia, DKA, Propilen-glicol, Isoniazida/Hierro, Lactato, Etilenglicol, Salicilatos
Corrección del calcio por albúmina: Ca corregido = Ca medido + 0,8 × (4 − albúmina g/dl). Por cada 1 g/dl de descenso de albúmina, el calcio total disminuye ~0,8 mg/dl sin verdadera hipocalcemia. Usar calcio iónico cuando sea posible.

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Función renal
ParámetroValor normalSignificado clínico
Creatinina séricaH: 0,7–1,2 mg/dl · M: 0,5–1,0 mg/dl↑ IRA, IRC, rabdomiólisis, deshidratación. Limitada: no detecta descenso de FG hasta pérdida del 50% de nefrones
Urea (BUN × 2,14)Urea: 15–45 mg/dl · BUN: 7–20 mg/dl↑ IRA, IRC, hemorragia digestiva, dieta hiperproteica, catabolismo. ↓ hepatopatía grave, desnutrición
Relación BUN/Creatinina10–20>20: IRA prerrenal o hemorragia digestiva alta · <10: IRA parenquimatosa, hepatopatía
TFG estimada (CKD-EPI)≥60 ml/min/1,73 m²Estadios IRC: G1 ≥90, G2 60–89, G3a 45–59, G3b 30–44, G4 15–29, G5 <15. CKD-EPI más precisa que MDRD en TFG normal-alta
Cistatina C0,5–1,0 mg/LMejor marcador de FG que creatinina (no depende de masa muscular). Útil en ancianos, desnutridos, amputados
Ácido úricoH: 3,4–7,0 mg/dl · M: 2,4–6,0 mg/dl↑ gota, IRC, síndrome de lisis tumoral, diuréticos tiazídicos, alcohol · ↓ SIADH, xantinuria
Proteinuria en orina 24 h<150 mg/24 h150 mg–3,5 g: nefropatía no nefrótica · >3,5 g: síndrome nefrótico
Cociente albumin/creatinina (orina)<30 mg/g30–300: microalbuminuria (nefropatía diabética temprana) · >300: macroalbuminuria / proteinuria franca
Fracción excretada de Na⁺ (FENa)
FENa = (Na orina × Cr plasma) / (Na plasma × Cr orina) × 100
<1%: IRA prerrenal (riñón retiene Na⁺) · >2%: IRA intrínseca (daño tubular). No válida con diuréticos (usar FEUrea)

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Función hepática y enzimas
ParámetroValor normalSignificado clínico
TGO / AST (aspartato aminotransferasa)H: <40 UI/L · M: <35 UI/L↑ hepatitis (viral, tóxica, isquémica), IAM, rabdomiólisis. Menos específica de hígado que TGP
TGP / ALT (alanina aminotransferasa)H: <41 UI/L · M: <33 UI/L↑ hepatitis aguda (marcador más específico de hígado). TGP >> TGO: hepatitis viral. TGO > TGP (ratio >2): hepatitis alcohólica
FAL (fosfatasa alcalina)44–147 UI/L
(↑ fisiológica en embarazo, crecimiento óseo, niños)
↑ colestasis (intra o extrahepática), enfermedad ósea (Paget, metástasis óseas), hiperparatiroidismo. Fracción hepática vs ósea por GGT
GGT (gamma-glutamil transferasa)H: <61 UI/L · M: <36 UI/LMarcador sensible de daño hepático (inductible por alcohol, medicamentos). Si FAL ↑ + GGT ↑ → origen hepático. Si FAL ↑ + GGT normal → origen óseo
LDH (lactato deshidrogenasa)125–220 UI/LMuy inespecífica: ↑ hemólisis, IAM, hepatitis, neoplasia, tromboembolismo, rabdomiólisis, anemia megaloblástica. LDH >600 en HELLP.
Bilirrubina total<1,0 mg/dl↑ hepatitis, colestasis, hemólisis, síndrome de Gilbert
Bilirrubina directa (conjugada)<0,3 mg/dl↑ colestasis intra o extrahepática, hepatitis (predominantemente directa indica daño hepatocelular con retención)
Bilirrubina indirecta (no conjugada)<0,8 mg/dl↑ hemólisis, síndrome de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar
Proteínas totales6,4–8,3 g/dl↓ desnutrición, hepatopatía, síndrome nefrótico, malabsorción
Albúmina3,5–5,0 g/dlMarcador de síntesis hepática y estado nutricional. ↓ hepatopatía crónica, desnutrición, síndr. nefrótico, inflamación crónica (VN 20 días)
Amilasa sérica30–110 UI/L↑ pancreatitis aguda (>3× VN), parotiditis, obstrucción intestinal, perforación. Menos específica que lipasa
Lipasa sérica0–60 UI/L↑ pancreatitis aguda (>3× VN = criterio diagnóstico, más sensible y específica que amilasa). Permanece elevada más tiempo (7–14 días)
Score de Child-Pugh: usa albúmina, bilirrubina, TP/INR, ascitis y encefalopatía para estadificar cirrosis. Score de MELD: creatinina + bilirrubina + INR → estima mortalidad a 3 meses y prioriza en lista de trasplante.

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Perfil lipídico
ParámetroValor deseableInterpretación
Colesterol total<200 mg/dl deseable200–239: límite alto · ≥240: alto. Requiere ayuno de 9–12 h para perfil completo
LDL-colesterol<100 mg/dl óptimo
(<70 en muy alto riesgo CV · <55 en riesgo extremo)
Principal objetivo terapéutico. LDL = Col total − HDL − TG/5 (fórmula de Friedewald, válida si TG <400)
HDL-colesterolH: >40 mg/dl · M: >50 mg/dl<40 en H / <50 en M: factor de riesgo CV. ≥60: protector. ↑ ejercicio, alcohol moderado, estrógenos
Triglicéridos (TG)<150 mg/dl normal150–199: límite · 200–499: alto · ≥500: muy alto (riesgo de pancreatitis aguda). ↑ diabetes, alcohol, obesidad, hipotiroidismo, tiazidas
No-HDL colesterol<130 mg/dlCol total − HDL. Incluye LDL + VLDL + IDL + Lp(a). Útil cuando TG >400 (Friedewald inválido)
Apolipoproteína B (ApoB)<90 mg/dl (<65 en alto riesgo)Mejor predictor de riesgo CV que LDL. Refleja el número total de partículas aterogénicas
Lipoproteína (a) — Lp(a)<30 mg/dlFactor de riesgo independiente. Determinada genéticamente. No responde a estatinas.

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Glucosa y marcadores de diabetes
ParámetroNormalPrediabetesDiabetes
Glucemia en ayunas<100 mg/dl100–125 mg/dl (GAA)≥126 mg/dl (confirmado en 2 días)
PTOG 2 horas (75 g glucosa)<140 mg/dl140–199 mg/dl (ITG)≥200 mg/dl
HbA1c<5,7%5,7–6,4%≥6,5%
Glucemia casual≥200 mg/dl + síntomas
ParámetroValorUso clínico
HbA1c objetivo en DM2<7% (general) · <6,5% (jóvenes sin complicaciones) · <8% (ancianos frágiles)Control glucémico a largo plazo (refleja 3 meses). No válida en hemoglobinopatías, hemólisis, gestación
Fructosamina200–285 µmol/LControl glucémico a corto plazo (2–3 semanas). Útil en embarazo y hemoglobinopatías
Insulinemia en ayunas2–25 µU/ml↑ insulinorresistencia, insulinoma · ↓ DM1
Péptido C0,9–4,0 ng/mlRefleja secreción de insulina endógena. ↑ insulinoma · ↓ DM1, hipoglucemia facticia por insulina exógena
Lactato0,5–2,0 mmol/L (venoso) · <1,0 mmol/L (arterial)>2 mmol/L: hiperlactatemia · >4 mmol/L: acidosis láctica. ↑ shock, metformina, isquemia, sepsis, insuficiencia hepática

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Función tiroidea
ParámetroValor normalInterpretación
TSH0,4–4,0 mUI/L
(Varía según laboratorio y generación del ensayo)
Mejor screening tiroideo. ↑ hipotiroidismo (primario) · ↓ hipertiroidismo (o hipotiroidismo central si T4 también ↓)
T4 libre (FT4)0,8–1,8 ng/dl↓ hipotiroidismo · ↑ hipertiroidismo. No afectada por TBG (a diferencia de T4 total)
T3 libre (FT3)2,3–4,2 pg/mlÚtil en diagnóstico de tirotoxicosis por T3. ↓ en síndrome de T3 baja (enfermedad no tiroidea grave)
T4 total5,0–12,0 µg/dlAfectada por proteínas transportadoras (TBG ↑ en embarazo, estrógenos; TBG ↓ en desnutrición, andrógenos)
T3 total80–200 ng/dlMenor utilidad diagnóstica que FT3 por variación de TBG
Anti-TPO (antiperoxidasa)<35 UI/ml↑ tiroiditis de Hashimoto (hipotiroidismo autoinmune), Graves
Anti-Tg (anti-tiroglobulina)<115 UI/ml↑ Hashimoto, Graves, cáncer de tiroides (interfiere con medición de tiroglobulina)
TRAb / TSI (receptor de TSH)Negativo (<1,75 UI/L)↑ enfermedad de Graves (estimula el receptor) · Útil en diagnóstico y seguimiento
Tiroglobulina<55 ng/mlMarcador de recaída en cáncer diferenciado de tiroides post-tiroidectomía (debe ser indetectable)
CalcitoninaH: <10 pg/ml · M: <5 pg/ml↑ carcinoma medular de tiroides. Screening en nódulo tiroideo en algunos contextos
Patrón de hipotiroidismo subclínico: TSH ↑ + FT4 normal. Hipotiroidismo clínico: TSH ↑ + FT4 ↓. Hipertiroidismo subclínico: TSH ↓ + FT4 normal. Hipertiroidismo clínico: TSH ↓ + FT4 ↑.

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Marcadores cardíacos
MarcadorInicio ↑PicoNormalizaValor / Uso
Troponina I ultrasensible1–3 h12–24 h5–14 días<16–52 ng/L según laboratorio (percentil 99). Gold standard para IAM. Algoritmos 0/1h o 0/3h permiten descartar/incluir en urgencias. ↑ en IAM, miocarditis, TEP, IC aguda, rabdomiólisis, IRC
Troponina T ultrasensible1–3 h12–24 h5–14 días<19 ng/L (percentil 99 mixto). Igual sensibilidad que TnI. Menos específica en IRC (acumulación). Algoritmo 0/1h ESC.
CK-MB3–6 h12–24 h48–72 hH: <7,6 ng/ml · M: <4,3 ng/ml · Masa <5 µg/L. Útil para detectar re-infarto (vuelve a subir). Reemplazada por troponina en la mayoría de los contextos
CK total4–8 h24 h3–4 díasH: 30–200 UI/L · M: 20–170 UI/L. ↑ rabdomiólisis, IAM, miopatías, trauma muscular, inyecciones IM, convulsiones. CK >5.000 = rabdomiólisis grave
BNP (péptido natriurético B)Horas<100 pg/ml excluye IC aguda · >400 IC muy probable. 100–400: zona gris. ↑ en disfunción ventricular, TEP grave, hipertensión pulmonar, IRC. Vida media 20 min.
NT-proBNPHoras<300 pg/ml excluye IC · >450 (<50 años), >900 (50–75 años), >1800 (>75 años) diagnóstico. Vida media más larga que BNP. Mejor en IRC.
Mioglobina1–3 h6–9 h24 hH: <90 µg/L · M: <76 µg/L. Primera en elevarse; baja sensibilidad y especificidad. Útil para excluir temprano. ↑ rabdomiólisis, IAM, trauma muscular.

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Marcadores inflamatorios, hepáticos virales y tumorales
ParámetroValor normalUso clínico
PCR (proteína C reactiva)<5 mg/L (o <0,5 mg/dl)Reactante de fase aguda. ↑ infección bacteriana, inflamación, trauma, necrosis. Más sensible que VSG para cambios agudos. PCR <1 mg/L: bajo riesgo CV.
PCR ultrasensible (hsCRP)<1 mg/L bajo riesgo CVRiesgo cardiovascular: <1 bajo · 1–3 moderado · >3 alto
Procalcitonina (PCT)<0,1 ng/ml<0,25: sin sepsis bacteriana (bajo VPN) · 0,25–0,5: zona gris · >0,5: probable sepsis bacteriana · >2: sepsis grave · >10: shock séptico. Guía el uso de antibióticos.
FerritinaH: 15–200 µg/L · M: 12–150 µg/L↓ ferropenia (único marcador específico de reservas de hierro vacías) · ↑ inflamación, hepatitis, síndrome hemofagocítico, hemocromatosis. Reactante de fase aguda (puede ser normal pese a ferropenia en inflamación)
Hierro sérico60–170 µg/dl↓ ferropenia, inflamación crónica · ↑ hemocromatosis, hemólisis
TIBC (capacidad total de fijación de hierro)250–370 µg/dl↑ ferropenia (el organismo produce más transferrina) · ↓ inflamación, hepatopatía, hemocromatosis
Saturación de transferrina20–50%<16%: ferropenia · >60%: hemocromatosis o sobrecarga de hierro
HBsAgNegativoAntígeno de superficie de VHB. Positivo en infección aguda o crónica activa
Anti-HBsNegativo / >10 UI/L = inmuneIndica inmunidad (post-vacuna o infección resuelta). >10 UI/L = protegido
Anti-HBc IgMNegativoInfección aguda por VHB (marcador más sensible de infección reciente)
Anti-VHCNegativoIndica exposición. Confirmar con carga viral (ARN-VHC). Puede ser negativo en infección muy reciente o inmunocomprometidos
Carga viral VHC (ARN)No detectableConfirma infección activa. Monitorea respuesta al tratamiento. RVS12: ARN indetectable 12 semanas post-tratamiento = curación
Marcador tumoralValor normalNeoplasia asociada (principal)
AFP (alfafetoproteína)<10 ng/mlHepatocarcinoma (↑ >400 diagnóstico en cirrosis), tumores de células germinales (no-seminoma)
CEA (antígeno carcinoembrionario)<3,4 ng/ml (no fumador) · <5 ng/ml (fumador)Colon, recto, pulmón, mama, páncreas. Más útil para seguimiento que diagnóstico
CA 19-9<37 UI/mlPáncreas (sensibilidad 70–80%), colangiocarcinoma, gástrico. Falsos positivos en pancreatitis, colestasis
CA 125<35 UI/mlCáncer de ovario epitelial (seguimiento). Falsos positivos: endometriosis, embarazo, ascitis, menstruación
CA 15-3<30 UI/mlCáncer de mama (seguimiento de recaída). Falsos positivos: enfermedades benignas de mama, hepatopatía
PSA (antígeno prostático específico)<4 ng/ml
(Límites por edad: <2,5 en <50 años)
Cáncer de próstata (no es diagnóstico solo; combinar con PSA libre/total y tacto rectal). ↑ en HBP, prostatitis, post-biopsia
β-HCGHombre y no embarazada: <5 mUI/mlEmbarazo, mola hidatiforme, coriocarcinoma, tumores germinales. Screening de embarazo ectópico en guardia.
Enolasa neuronal específica (NSE)<12 µg/LCarcinoma microcítico de pulmón, neuroblastoma, tumores neuroendócrinos

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Gasometría arterial (GSA)
ParámetroValor normal (arterial)Interpretación
pH7,35–7,45<7,35: acidemia · >7,45: alcalemia
PaCO₂35–45 mmHg↑ retención de CO₂ (hipoventilación / acidosis respiratoria) · ↓ hiperventilación / alcalosis respiratoria
PaO₂80–100 mmHg (respirando aire ambiente)<80: hipoxemia · <60: hipoxemia grave (insuficiencia respiratoria)
HCO₃⁻22–28 mEq/L↓ acidosis metabólica · ↑ alcalosis metabólica
BE (exceso de base)−2 a +2 mEq/LBE <−2: acidosis metabólica · BE >+2: alcalosis metabólica
SaO₂95–100%<90%: hipoxemia grave (emergencia)
Lactato<2 mmol/L (arterial)>2: hiperlactatemia · >4: acidosis láctica (sepsis, shock, isquemia)
Gradiente alvéolo-arterial de O₂ (A-aO₂): PAO₂ − PaO₂. PAO₂ = FiO₂ × (Patm − PH₂O) − PaCO₂/0,8 ≈ 150 − PaCO₂/0,8 (a nivel del mar, aire ambiente). Normal: <(edad/4 + 4) mmHg. ↑ en patología pulmonar intrínseca (shunt, TEP, neumonía). Normal en hipoventilación pura (sedación, obstrucción central).
TrastornopHPaCO₂HCO₃⁻Compensación esperada
Acidosis respiratoria↑ (compensación)HCO₃⁻ sube 1 mEq/L por cada 10 mmHg ↑ CO₂ (aguda) o 3,5 (crónica)
Alcalosis respiratoria↓ (compensación)HCO₃⁻ baja 2 mEq/L por cada 10 mmHg ↓ CO₂ (aguda) o 5 (crónica)
Acidosis metabólica↓ (compensación)PCO₂ = 1,5 × HCO₃⁻ + 8 ± 2 (fórmula de Winter)
Alcalosis metabólica↑ (compensación)PCO₂ sube 0,7 mmHg por cada 1 mEq/L ↑ HCO₃⁻

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Orina completa (sedimento urinario)
ParámetroValor normalAlteración y significado
pH urinario4,5–8,0Ácido: dieta proteica, acidosis metabólica, fiebre · Alcalino: infección urinaria por Proteus, alcalosis metabólica, dieta vegetariana
Densidad1.010–1.030<1.005: diabetes insípida, polidipsia · >1.030: deshidratación, SIADH
ProteínasNegativo (<150 mg/día)↑ síndrome nefrótico, nefritis, mieloma (proteína de Bence-Jones), preeclampsia
GlucosaNegativo↑ diabetes (glucemia >180 mg/dl), síndrome de Fanconi (glucosuria normoglucémica)
CetonasNegativo↑ cetoacidosis diabética, ayuno prolongado, alcoholismo, vómitos
Hematíes<5/campo (400×)↑ cálculos, tumor, infección, nefropatía, trauma · Hematuria macroscópica: >2500 hematíes/µL
Leucocitos<5/campo↑ infección urinaria, nefritis intersticial (leucocituria estéril)
NitritosNegativo↑ bacterias gram-negativas (E. coli, Klebsiella) que reducen nitratos a nitritos
Cilindros hialinos0–2/campoInespecíficos, pueden estar en esfuerzo o deshidratación leve
Cilindros granulosos / céreosAusentes↑ IRA grave o IRC avanzada (disfunción tubular)
Cilindros eritrocitariosAusentesPatognomónicos de glomerulonefritis activa
Cilindros leucocitariosAusentesNefritis intersticial aguda, pielonefritis
Eosinófilos en orinaAusentesNefritis intersticial alérgica (tinción de Hansel)
Cristales de oxalatoRaros↑ intoxicación por etilenglicol, hiperoxaluria primaria, dieta rica en oxalatos
Osmolaridad urinaria300–900 mOsm/kg (variable)<100 en diabetes insípida · >800 en SIADH o hipovolemia (riñón concentra)
Na⁺ urinario20–250 mEq/L (variable con ingesta)<20: IRA prerrenal, hipovolemia · >40: IRA intrínseca, SIADH

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Hormonas y endocrinología
ParámetroValor normalUso clínico
Cortisol basal (8 am)6–23 µg/dl<3: insuficiencia suprarrenal probable · >18: excluye IS. Test de estimulación con ACTH (Synachten): cortisol pico >18 µg/dl a los 30–60 min = respuesta normal
ACTH (8 am)10–60 pg/ml↑ insuficiencia suprarrenal primaria, Cushing ectópico · ↓ hipofisario (central) o suprarrenal autónomo
Aldosterona plasmática4–31 ng/dl (sedente)↑ hiperaldosteronismo primario (conn) o secundario (IRC, estenosis renal)
Renina plasmática (ARP)0,5–4 ng/ml/h (en reposo)Relación aldosterona/renina >30 (ng/dl / ng/ml/h): screening de hiperaldosteronismo primario
PTH intacta15–65 pg/ml↑ hiperparatiroidismo primario o secundario · ↓ hipoparatiroidismo, hipercalcemia no PTH-mediada (neoplasia)
Vitamina D (25-OH-D₃)>30 ng/ml suficiente · 20–30: insuficiente · <20: déficit↓ osteoporosis, malabsorción, poca exposición solar, IRC, síndrome nefrótico
ProlactinaH: <18 ng/ml · M: <29 ng/ml
(hasta 20× en embarazo)
↑ prolactinoma, compresión del tallo hipofisario, metoclopramida, antipsicóticos, hipotiroidismo, embarazo. >200 ng/ml: casi siempre prolactinoma
GH (hormona de crecimiento)Basal variable; IGF-1 más útilTest de supresión con glucosa: GH <1 ng/ml a los 120 min excluye acromegalia
IGF-1Varía por edad y sexo (ver tablas por laboratorio)↑ acromegalia · ↓ déficit de GH, desnutrición, hepatopatía
Metanefrinas plasmáticasMetanefrina libre <0,5 nmol/L · Normetanefrina <0,9 nmol/LScreening de feocromocitoma (sensibilidad >95%). Fracciones urinarias también válidas en orina 24 h.
FSH / LHVariable por fase del ciclo y sexoFSH ↑ + LH ↑ + estradiol ↓: falla ovárica primaria (menopausia, síndrome de Turner). FSH ↓ + LH ↓: hipofisario
Testosterona totalH: 300–1.000 ng/dl · M: 15–70 ng/dl↓ hipogonadismo (H) · ↑ PCOS, tumores suprarrenales o gonadales (M)
DHEA-SVaría por sexo y edad↑ hiperplasia suprarrenal congénita, tumores suprarrenales, PCOS

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Vitaminas y minerales
ParámetroValor normalDéficit: causa y clínica
Vitamina B12 (cobalamina)200–900 pg/ml<200: déficit. Causa: anemia perniciosa, dieta vegana, cirugía gástrica, metformina. Clínica: anemia megaloblástica, neuropatía subaguda combinada, glositis
Ácido fólico (folato)2,5–20 ng/ml (sérico) · >140 ng/ml (eritrocitario)<2,5: déficit. Causa: dieta, alcohol, embarazo, metotrexato, antiepilépticos. Clínica: anemia megaloblástica, defectos del tubo neural (sin neuropatía, a diferencia de B12)
Vitamina D (25-OH)>30 ng/ml<20: déficit. Raquitismo (niños), osteomalacia (adultos), hiperparatiroidismo secundario, miopatía proximal
Vitamina B1 (tiamina)70–180 nmol/LDéficit en alcoholismo, desnutrición, anorexia. Clínica: Wernicke-Korsakoff (confusión + oftalmoplejía + ataxia), beriberi (húmedo: IC + edema; seco: neuropatía periférica)
Vitamina C (ácido ascórbico)0,4–1,5 mg/dlDéficit: escorbuto (hemorragias pericapilares, petecias perifoliculares, encías sangrantes, mala cicatrización)
Vitamina A (retinol)30–65 µg/dlDéficit: ceguera nocturna, xeroftalmia, queratomalacia. Toxicidad crónica: seudotumor cerebral, hipercalcemia, teratogenicidad
Vitamina K0,13–1,19 ng/mlDéficit: RIN elevado, sangrado (factores II, VII, IX, X dependientes). Causa: malabsorción de grasas, antibióticos, recién nacido
Zinc70–120 µg/dlDéficit: retraso en cicatrización, hipogeusia, hiposmia, dermatitis acrodermatitis, inmunosupresión, diarrea persistente
Cobre70–140 µg/dlDéficit: anemia normocítica, neutropenia, neuropatía. ↑ enfermedad de Wilson (ceruloplasmina ↓ + cobre en orina ↑ + anillos de Kayser-Fleischer)
Ceruloplasmina20–60 mg/dl↓ enfermedad de Wilson (depósito de cobre en hígado, ojo, ganglios basales) · ↑ embarazo, inflamación (reactante positivo)

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Otros marcadores frecuentes en la práctica clínica
ParámetroValor normalUso clínico
Proteínas en LCR15–45 mg/dl↑ meningitis bacteriana (>100), GBS, neoplasia, hemorragia subaracnoidea
Glucosa en LCR50–80 mg/dl (≥60% de glucemia)↓ meningitis bacteriana o fúngica, carcinomatosis meníngea
Células en LCR<5 leucocitos/µL (linfocitos)↑ PMN: meningitis bacteriana · ↑ Linfocitos: viral, TBC, fúngica, LEMP
Amonio (amoniaco)15–60 µmol/L↑ encefalopatía hepática, hiperamonemia congénita (ciclo de la urea), falla hepática aguda. Extracto venoso, no arterial.
Velocidad de filtrado glomerular (VFG) — medida100–130 ml/min/1,73 m² (adulto joven)Gold standard con inulina o EDTA marcado; en práctica clínica se estima (CKD-EPI, MDRD)
Clearance de creatinina (orina 24 h)H: 85–125 ml/min · M: 75–115 ml/minSobreestima FG real (creatinina se secreta en túbulo). Útil en embarazo y valores extremos de creatinina
Osmolaridad sérica280–295 mOsm/kg= 2×Na + glucosa/18 + urea/2,8. ↑ hipernatremia, diabetes, alcoholes tóxicos. Osmol gap >10: alcohol tóxico
Complemento C390–180 mg/dl↓ LES activo, glomerulonefritis membranoproliferativa, endocarditis, crioglobulinemia
Complemento C416–47 mg/dl↓ LES, angioedema hereditario (junto con C1-inhibidor ↓). Más sensible que C3 en LES
ANA (anticuerpos antinucleares)Negativo (o <1/80)↑ LES (sensibilidad 95%, baja especificidad), esclerodermia, Sjögren, hepatitis autoinmune, miopatías inflamatorias
Anti-dsDNANegativo↑ LES (alta especificidad ~95%). Correlaciona con actividad y nefritis lúpica
Anti-SmNegativoMuy específico de LES (30–40% sensibilidad)
FR (factor reumatoide)<14 UI/ml↑ AR (sensibilidad 70%), Sjögren, crioglobulinemia, otras. Inespecífico en ancianos
Anti-CCPNegativo (<20 UI/ml)Alta especificidad para AR (90–97%). Puede ser positivo años antes del diagnóstico clínico
ANCA-PR3 (c-ANCA)NegativoGranulomatosis con poliangeítis (Wegener)
ANCA-MPO (p-ANCA)NegativoPAM (poliangeítis microscópica), síndrome de Churg-Strauss, glomerulonefritis necrosante pauci-inmune
IgE total<100 UI/ml (adulto)↑ atopia, asma alérgica, parasitosis, ABPA, síndrome de Hyper-IgE
Fuentes: Fischbach FT, Fischbach MA. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests. 10ª ed. Wolters Kluwer 2018 · Wallach JB. Interpretation of Diagnostic Tests. 8ª ed. Lippincott 2007 · Harrison TR. Principios de Medicina Interna. 21ª ed. McGraw-Hill 2022 (Appendix: Laboratory Values) · CLSI. Reference Intervals and Decision Limits for Clinical Laboratory Tests; Approved Guideline. 4ª ed. 2020 · American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes 2024 · European Society of Cardiology. Guidelines on Dyslipidaemias 2019 · KDIGO. Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury 2012 · KDIGO. CKD Guidelines 2022.
Los valores de referencia pueden variar según el método, el laboratorio y la población. Consultar siempre los intervalos de referencia del laboratorio propio. El contenido de Medpedia es de carácter educativo y no reemplaza la consulta médica profesional.