| Parámetro | Valor de referencia | Significado clínico |
|---|---|---|
| Hemoglobina (Hb) | H: 13–17 g/dl · M: 12–16 g/dl | ↓ anemia · ↑ policitemia / deshidratación |
| Hematocrito (Hto) | H: 40–54% · M: 36–48% | Refleja proporción de eritrocitos. Hto ≈ Hb × 3 |
| Glóbulos rojos (GR) | H: 4,5–6,0 × 10⁶/µL · M: 3,8–5,2 × 10⁶/µL | ↓ anemia · ↑ poliglobulia |
| VCM (volumen corpuscular medio) | 80–100 fL | <80: microcítico (ferropenia, talasemia) · >100: macrocítico (B12, folato, alcohol) |
| HCM (hemoglobina corpuscular media) | 26–34 pg | <26: hipocrómica (ferropenia) · >34: hipercrómica (esferocitosis) |
| CHCM (concentración HCM) | 32–36 g/dl | ↑ esferocitosis hereditaria · ↓ ferropenia |
| ADE / RDW (anisocitosis) | <14,5% | ↑ indica heterogeneidad de tamaño (ferropenia, mixta). Útil para diferenciar talasemia (RDW normal) de ferropenia (RDW ↑) |
| Reticulocitos | 0,5–2,5% · 25.000–100.000/µL | ↑ anemia hemolítica o hemorragia (médula activa) · ↓ aplasia, anemia ferropénica crónica |
| Leucocitos (GB) | 4.000–11.000/µL | ↑ infección, inflamación, leucemia · ↓ aplasia, quimioterapia, LES |
| — Neutrófilos | 45–75% · 1.800–7.500/µL | ↑ infección bacteriana, estrés, corticoides · ↓ <500/µL = neutropenia grave |
| — Linfocitos | 20–40% · 1.000–4.000/µL | ↑ infección viral, LLC · ↓ VIH, inmunosupresión |
| — Monocitos | 2–10% · 200–800/µL | ↑ infección crónica, TBC, endocarditis, monocitosis reactiva |
| — Eosinófilos | 1–6% · 100–500/µL | ↑ parasitosis, alergia, síndrome hipereosinofílico, DRESS · >1500 = eosinofilia |
| — Basófilos | 0–1% · <100/µL | ↑ reacciones alérgicas, LMC (basofilia marcada) |
| Plaquetas | 150.000–450.000/µL | <100.000: trombocitopenia · <20.000: riesgo hemorrágico espontáneo · >450.000: trombocitosis |
| VSG (eritrosedimentación) | H: <15 mm/h · M: <20 mm/h (Westergren; aumenta con la edad) | Marcador inespecífico de inflamación. ↑ infección, enf. autoinmune, neoplasia, anemia, embarazo |
| Parámetro | Valor normal | Significado clínico |
|---|---|---|
| TP (tiempo de protrombina) | 11–14 seg | Evalúa vía extrínseca + común (factores I, II, V, VII, X). ↑ en hepatopatía, AVK, déficit de Vitamina K, CID |
| RIN / INR | 0,9–1,2 Objetivo terapéutico con warfarina: 2–3 (o 2,5–3,5 en válvulas mecánicas) | Estandarización del TP entre laboratorios. >1,5 → riesgo hemorrágico clínicamente significativo |
| KPTT / APTT (tiempo de tromboplastina parcial activada) | 25–35 seg (o ratio 0,8–1,2 respecto al control) | Evalúa vía intrínseca + común (XII, XI, IX, VIII, X, V, II, I). ↑ heparina no fraccionada (HNF), hemofilia A/B, enfermedad de von Willebrand, inhibidores (anticoagulante lúpico), CID |
| Fibrinógeno | 200–400 mg/dl | ↓ CID, hepatopatía grave, hipofibrinogenemia congénita · ↑ inflamación, embarazo (reactante de fase aguda) |
| Tiempo de trombina (TT) | 14–21 seg | ↑ heparina, disfibrinogenemia, inhibidores de trombina directos (dabigatrán) |
| Dímero D | <500 ng/ml (o <0,5 µg/ml) | Producto de degradación de la fibrina. ↑ TVP/TEP, CID, embarazo, cirugía reciente, infección grave. Valor negativo tiene alto VPN para TEP (excluye con probabilidad pre-test baja) |
| Antitrombina III | 80–120% | ↓ trombofilia, CID, hepatopatía, síndrome nefrótico, heparina |
| Proteína C | 70–140% | ↓ trombofilia hereditaria, hepatopatía, CID, warfarina (vitamina K dependiente) |
| Proteína S | 60–140% | ↓ trombofilia, embarazo, warfarina, hepatopatía, síndrome nefrótico |
| Factor V Leiden | Negativo (estudio genético) | Mutación más frecuente de trombofilia hereditaria (↑ resistencia a proteína C activada) |
| Tiempo de sangría | 2–9 min (Ivy) | Evalúa función plaquetaria y vWF. ↑ EvW, trombocitopatías, AAS |
| Electrolito | Valor normal | ↓ Causa (hipo-) | ↑ Causa (hiper-) |
|---|---|---|---|
| Sodio (Na⁺) | 136–145 mEq/L | Hiponatremia: SIADH, ICC, cirrosis, hipotiroidismo, polidipsia psicógena, diuréticos | Hipernatremia: diabetes insípida, deshidratación hipertónica, hiperaldosteronismo |
| Potasio (K⁺) | 3,5–5,0 mEq/L | Hipopotasemia: diuréticos de asa, vómitos, diarrea, hiperaldosteronismo, β-agonistas, insulina | Hiperpotasemia: IRA/IRC, acidosis metabólica, IECA/ARA-II, ahorradores de K⁺, hemólisis |
| Cloro (Cl⁻) | 98–106 mEq/L | Hipocloremia: vómitos, alcalosis metabólica, diuréticos de asa | Hipercloremia: acidosis metabólica hiperclorémica, diarrea, acidosis tubular renal |
| Calcio total | 8,5–10,5 mg/dl Calcio iónico: 4,5–5,3 mg/dl (1,1–1,3 mmol/L) | Hiipocalcemia: hipoparatiroidismo, déficit de vitamina D, pancreatitis, hipoalbuminemia, IRC | Hipercalcemia: hiperparatiroidismo, neoplasia (PTHrP), granulomas (sarcoidosis), vitamina D tóxica, tiazidas |
| Fósforo (P) | 2,5–4,5 mg/dl | Hipofosfatemia: hiperparatiroidismo, síndrome de realimentación, antiácidos, vit. D déficit | Hiperfosfatemia: IRC, hipoparatiroidismo, rabdomiólisis, acidosis |
| Magnesio (Mg²⁺) | 1,7–2,4 mg/dl (0,7–1,0 mmol/L) | Hipomagnesemia: alcohol, diarrea, IBP crónicos, diuréticos de asa, aminoglucósidos | Hipermagnesemia: IRC, laxantes con Mg, toxicidad por litio |
| Bicarbonato (HCO₃⁻) | 22–28 mEq/L | Acidosis metabólica: cetoacidosis, IRA, diarrea, acidosis láctica | Alcalosis metabólica: vómitos, diuréticos, aldosteronismo |
| Anión gap (AG) | 8–12 mEq/L AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻) | AG elevado (>12): MUDPILES: Metanol, Uremia, DKA, Propilen-glicol, Isoniazida/Hierro, Lactato, Etilenglicol, Salicilatos | |
| Parámetro | Valor normal | Significado clínico |
|---|---|---|
| Creatinina sérica | H: 0,7–1,2 mg/dl · M: 0,5–1,0 mg/dl | ↑ IRA, IRC, rabdomiólisis, deshidratación. Limitada: no detecta descenso de FG hasta pérdida del 50% de nefrones |
| Urea (BUN × 2,14) | Urea: 15–45 mg/dl · BUN: 7–20 mg/dl | ↑ IRA, IRC, hemorragia digestiva, dieta hiperproteica, catabolismo. ↓ hepatopatía grave, desnutrición |
| Relación BUN/Creatinina | 10–20 | >20: IRA prerrenal o hemorragia digestiva alta · <10: IRA parenquimatosa, hepatopatía |
| TFG estimada (CKD-EPI) | ≥60 ml/min/1,73 m² | Estadios IRC: G1 ≥90, G2 60–89, G3a 45–59, G3b 30–44, G4 15–29, G5 <15. CKD-EPI más precisa que MDRD en TFG normal-alta |
| Cistatina C | 0,5–1,0 mg/L | Mejor marcador de FG que creatinina (no depende de masa muscular). Útil en ancianos, desnutridos, amputados |
| Ácido úrico | H: 3,4–7,0 mg/dl · M: 2,4–6,0 mg/dl | ↑ gota, IRC, síndrome de lisis tumoral, diuréticos tiazídicos, alcohol · ↓ SIADH, xantinuria |
| Proteinuria en orina 24 h | <150 mg/24 h | 150 mg–3,5 g: nefropatía no nefrótica · >3,5 g: síndrome nefrótico |
| Cociente albumin/creatinina (orina) | <30 mg/g | 30–300: microalbuminuria (nefropatía diabética temprana) · >300: macroalbuminuria / proteinuria franca |
| Fracción excretada de Na⁺ (FENa) | — FENa = (Na orina × Cr plasma) / (Na plasma × Cr orina) × 100 | <1%: IRA prerrenal (riñón retiene Na⁺) · >2%: IRA intrínseca (daño tubular). No válida con diuréticos (usar FEUrea) |
| Parámetro | Valor normal | Significado clínico |
|---|---|---|
| TGO / AST (aspartato aminotransferasa) | H: <40 UI/L · M: <35 UI/L | ↑ hepatitis (viral, tóxica, isquémica), IAM, rabdomiólisis. Menos específica de hígado que TGP |
| TGP / ALT (alanina aminotransferasa) | H: <41 UI/L · M: <33 UI/L | ↑ hepatitis aguda (marcador más específico de hígado). TGP >> TGO: hepatitis viral. TGO > TGP (ratio >2): hepatitis alcohólica |
| FAL (fosfatasa alcalina) | 44–147 UI/L (↑ fisiológica en embarazo, crecimiento óseo, niños) | ↑ colestasis (intra o extrahepática), enfermedad ósea (Paget, metástasis óseas), hiperparatiroidismo. Fracción hepática vs ósea por GGT |
| GGT (gamma-glutamil transferasa) | H: <61 UI/L · M: <36 UI/L | Marcador sensible de daño hepático (inductible por alcohol, medicamentos). Si FAL ↑ + GGT ↑ → origen hepático. Si FAL ↑ + GGT normal → origen óseo |
| LDH (lactato deshidrogenasa) | 125–220 UI/L | Muy inespecífica: ↑ hemólisis, IAM, hepatitis, neoplasia, tromboembolismo, rabdomiólisis, anemia megaloblástica. LDH >600 en HELLP. |
| Bilirrubina total | <1,0 mg/dl | ↑ hepatitis, colestasis, hemólisis, síndrome de Gilbert |
| Bilirrubina directa (conjugada) | <0,3 mg/dl | ↑ colestasis intra o extrahepática, hepatitis (predominantemente directa indica daño hepatocelular con retención) |
| Bilirrubina indirecta (no conjugada) | <0,8 mg/dl | ↑ hemólisis, síndrome de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar |
| Proteínas totales | 6,4–8,3 g/dl | ↓ desnutrición, hepatopatía, síndrome nefrótico, malabsorción |
| Albúmina | 3,5–5,0 g/dl | Marcador de síntesis hepática y estado nutricional. ↓ hepatopatía crónica, desnutrición, síndr. nefrótico, inflamación crónica (VN 20 días) |
| Amilasa sérica | 30–110 UI/L | ↑ pancreatitis aguda (>3× VN), parotiditis, obstrucción intestinal, perforación. Menos específica que lipasa |
| Lipasa sérica | 0–60 UI/L | ↑ pancreatitis aguda (>3× VN = criterio diagnóstico, más sensible y específica que amilasa). Permanece elevada más tiempo (7–14 días) |
| Parámetro | Valor deseable | Interpretación |
|---|---|---|
| Colesterol total | <200 mg/dl deseable | 200–239: límite alto · ≥240: alto. Requiere ayuno de 9–12 h para perfil completo |
| LDL-colesterol | <100 mg/dl óptimo (<70 en muy alto riesgo CV · <55 en riesgo extremo) | Principal objetivo terapéutico. LDL = Col total − HDL − TG/5 (fórmula de Friedewald, válida si TG <400) |
| HDL-colesterol | H: >40 mg/dl · M: >50 mg/dl | <40 en H / <50 en M: factor de riesgo CV. ≥60: protector. ↑ ejercicio, alcohol moderado, estrógenos |
| Triglicéridos (TG) | <150 mg/dl normal | 150–199: límite · 200–499: alto · ≥500: muy alto (riesgo de pancreatitis aguda). ↑ diabetes, alcohol, obesidad, hipotiroidismo, tiazidas |
| No-HDL colesterol | <130 mg/dl | Col total − HDL. Incluye LDL + VLDL + IDL + Lp(a). Útil cuando TG >400 (Friedewald inválido) |
| Apolipoproteína B (ApoB) | <90 mg/dl (<65 en alto riesgo) | Mejor predictor de riesgo CV que LDL. Refleja el número total de partículas aterogénicas |
| Lipoproteína (a) — Lp(a) | <30 mg/dl | Factor de riesgo independiente. Determinada genéticamente. No responde a estatinas. |
| Parámetro | Normal | Prediabetes | Diabetes |
|---|---|---|---|
| Glucemia en ayunas | <100 mg/dl | 100–125 mg/dl (GAA) | ≥126 mg/dl (confirmado en 2 días) |
| PTOG 2 horas (75 g glucosa) | <140 mg/dl | 140–199 mg/dl (ITG) | ≥200 mg/dl |
| HbA1c | <5,7% | 5,7–6,4% | ≥6,5% |
| Glucemia casual | — | — | ≥200 mg/dl + síntomas |
| Parámetro | Valor | Uso clínico |
|---|---|---|
| HbA1c objetivo en DM2 | <7% (general) · <6,5% (jóvenes sin complicaciones) · <8% (ancianos frágiles) | Control glucémico a largo plazo (refleja 3 meses). No válida en hemoglobinopatías, hemólisis, gestación |
| Fructosamina | 200–285 µmol/L | Control glucémico a corto plazo (2–3 semanas). Útil en embarazo y hemoglobinopatías |
| Insulinemia en ayunas | 2–25 µU/ml | ↑ insulinorresistencia, insulinoma · ↓ DM1 |
| Péptido C | 0,9–4,0 ng/ml | Refleja secreción de insulina endógena. ↑ insulinoma · ↓ DM1, hipoglucemia facticia por insulina exógena |
| Lactato | 0,5–2,0 mmol/L (venoso) · <1,0 mmol/L (arterial) | >2 mmol/L: hiperlactatemia · >4 mmol/L: acidosis láctica. ↑ shock, metformina, isquemia, sepsis, insuficiencia hepática |
| Parámetro | Valor normal | Interpretación |
|---|---|---|
| TSH | 0,4–4,0 mUI/L (Varía según laboratorio y generación del ensayo) | Mejor screening tiroideo. ↑ hipotiroidismo (primario) · ↓ hipertiroidismo (o hipotiroidismo central si T4 también ↓) |
| T4 libre (FT4) | 0,8–1,8 ng/dl | ↓ hipotiroidismo · ↑ hipertiroidismo. No afectada por TBG (a diferencia de T4 total) |
| T3 libre (FT3) | 2,3–4,2 pg/ml | Útil en diagnóstico de tirotoxicosis por T3. ↓ en síndrome de T3 baja (enfermedad no tiroidea grave) |
| T4 total | 5,0–12,0 µg/dl | Afectada por proteínas transportadoras (TBG ↑ en embarazo, estrógenos; TBG ↓ en desnutrición, andrógenos) |
| T3 total | 80–200 ng/dl | Menor utilidad diagnóstica que FT3 por variación de TBG |
| Anti-TPO (antiperoxidasa) | <35 UI/ml | ↑ tiroiditis de Hashimoto (hipotiroidismo autoinmune), Graves |
| Anti-Tg (anti-tiroglobulina) | <115 UI/ml | ↑ Hashimoto, Graves, cáncer de tiroides (interfiere con medición de tiroglobulina) |
| TRAb / TSI (receptor de TSH) | Negativo (<1,75 UI/L) | ↑ enfermedad de Graves (estimula el receptor) · Útil en diagnóstico y seguimiento |
| Tiroglobulina | <55 ng/ml | Marcador de recaída en cáncer diferenciado de tiroides post-tiroidectomía (debe ser indetectable) |
| Calcitonina | H: <10 pg/ml · M: <5 pg/ml | ↑ carcinoma medular de tiroides. Screening en nódulo tiroideo en algunos contextos |
| Marcador | Inicio ↑ | Pico | Normaliza | Valor / Uso |
|---|---|---|---|---|
| Troponina I ultrasensible | 1–3 h | 12–24 h | 5–14 días | <16–52 ng/L según laboratorio (percentil 99). Gold standard para IAM. Algoritmos 0/1h o 0/3h permiten descartar/incluir en urgencias. ↑ en IAM, miocarditis, TEP, IC aguda, rabdomiólisis, IRC |
| Troponina T ultrasensible | 1–3 h | 12–24 h | 5–14 días | <19 ng/L (percentil 99 mixto). Igual sensibilidad que TnI. Menos específica en IRC (acumulación). Algoritmo 0/1h ESC. |
| CK-MB | 3–6 h | 12–24 h | 48–72 h | H: <7,6 ng/ml · M: <4,3 ng/ml · Masa <5 µg/L. Útil para detectar re-infarto (vuelve a subir). Reemplazada por troponina en la mayoría de los contextos |
| CK total | 4–8 h | 24 h | 3–4 días | H: 30–200 UI/L · M: 20–170 UI/L. ↑ rabdomiólisis, IAM, miopatías, trauma muscular, inyecciones IM, convulsiones. CK >5.000 = rabdomiólisis grave |
| BNP (péptido natriurético B) | Horas | — | — | <100 pg/ml excluye IC aguda · >400 IC muy probable. 100–400: zona gris. ↑ en disfunción ventricular, TEP grave, hipertensión pulmonar, IRC. Vida media 20 min. |
| NT-proBNP | Horas | — | — | <300 pg/ml excluye IC · >450 (<50 años), >900 (50–75 años), >1800 (>75 años) diagnóstico. Vida media más larga que BNP. Mejor en IRC. |
| Mioglobina | 1–3 h | 6–9 h | 24 h | H: <90 µg/L · M: <76 µg/L. Primera en elevarse; baja sensibilidad y especificidad. Útil para excluir temprano. ↑ rabdomiólisis, IAM, trauma muscular. |
| Parámetro | Valor normal | Uso clínico |
|---|---|---|
| PCR (proteína C reactiva) | <5 mg/L (o <0,5 mg/dl) | Reactante de fase aguda. ↑ infección bacteriana, inflamación, trauma, necrosis. Más sensible que VSG para cambios agudos. PCR <1 mg/L: bajo riesgo CV. |
| PCR ultrasensible (hsCRP) | <1 mg/L bajo riesgo CV | Riesgo cardiovascular: <1 bajo · 1–3 moderado · >3 alto |
| Procalcitonina (PCT) | <0,1 ng/ml | <0,25: sin sepsis bacteriana (bajo VPN) · 0,25–0,5: zona gris · >0,5: probable sepsis bacteriana · >2: sepsis grave · >10: shock séptico. Guía el uso de antibióticos. |
| Ferritina | H: 15–200 µg/L · M: 12–150 µg/L | ↓ ferropenia (único marcador específico de reservas de hierro vacías) · ↑ inflamación, hepatitis, síndrome hemofagocítico, hemocromatosis. Reactante de fase aguda (puede ser normal pese a ferropenia en inflamación) |
| Hierro sérico | 60–170 µg/dl | ↓ ferropenia, inflamación crónica · ↑ hemocromatosis, hemólisis |
| TIBC (capacidad total de fijación de hierro) | 250–370 µg/dl | ↑ ferropenia (el organismo produce más transferrina) · ↓ inflamación, hepatopatía, hemocromatosis |
| Saturación de transferrina | 20–50% | <16%: ferropenia · >60%: hemocromatosis o sobrecarga de hierro |
| HBsAg | Negativo | Antígeno de superficie de VHB. Positivo en infección aguda o crónica activa |
| Anti-HBs | Negativo / >10 UI/L = inmune | Indica inmunidad (post-vacuna o infección resuelta). >10 UI/L = protegido |
| Anti-HBc IgM | Negativo | Infección aguda por VHB (marcador más sensible de infección reciente) |
| Anti-VHC | Negativo | Indica exposición. Confirmar con carga viral (ARN-VHC). Puede ser negativo en infección muy reciente o inmunocomprometidos |
| Carga viral VHC (ARN) | No detectable | Confirma infección activa. Monitorea respuesta al tratamiento. RVS12: ARN indetectable 12 semanas post-tratamiento = curación |
| Marcador tumoral | Valor normal | Neoplasia asociada (principal) |
|---|---|---|
| AFP (alfafetoproteína) | <10 ng/ml | Hepatocarcinoma (↑ >400 diagnóstico en cirrosis), tumores de células germinales (no-seminoma) |
| CEA (antígeno carcinoembrionario) | <3,4 ng/ml (no fumador) · <5 ng/ml (fumador) | Colon, recto, pulmón, mama, páncreas. Más útil para seguimiento que diagnóstico |
| CA 19-9 | <37 UI/ml | Páncreas (sensibilidad 70–80%), colangiocarcinoma, gástrico. Falsos positivos en pancreatitis, colestasis |
| CA 125 | <35 UI/ml | Cáncer de ovario epitelial (seguimiento). Falsos positivos: endometriosis, embarazo, ascitis, menstruación |
| CA 15-3 | <30 UI/ml | Cáncer de mama (seguimiento de recaída). Falsos positivos: enfermedades benignas de mama, hepatopatía |
| PSA (antígeno prostático específico) | <4 ng/ml (Límites por edad: <2,5 en <50 años) | Cáncer de próstata (no es diagnóstico solo; combinar con PSA libre/total y tacto rectal). ↑ en HBP, prostatitis, post-biopsia |
| β-HCG | Hombre y no embarazada: <5 mUI/ml | Embarazo, mola hidatiforme, coriocarcinoma, tumores germinales. Screening de embarazo ectópico en guardia. |
| Enolasa neuronal específica (NSE) | <12 µg/L | Carcinoma microcítico de pulmón, neuroblastoma, tumores neuroendócrinos |
| Parámetro | Valor normal (arterial) | Interpretación |
|---|---|---|
| pH | 7,35–7,45 | <7,35: acidemia · >7,45: alcalemia |
| PaCO₂ | 35–45 mmHg | ↑ retención de CO₂ (hipoventilación / acidosis respiratoria) · ↓ hiperventilación / alcalosis respiratoria |
| PaO₂ | 80–100 mmHg (respirando aire ambiente) | <80: hipoxemia · <60: hipoxemia grave (insuficiencia respiratoria) |
| HCO₃⁻ | 22–28 mEq/L | ↓ acidosis metabólica · ↑ alcalosis metabólica |
| BE (exceso de base) | −2 a +2 mEq/L | BE <−2: acidosis metabólica · BE >+2: alcalosis metabólica |
| SaO₂ | 95–100% | <90%: hipoxemia grave (emergencia) |
| Lactato | <2 mmol/L (arterial) | >2: hiperlactatemia · >4: acidosis láctica (sepsis, shock, isquemia) |
| Trastorno | pH | PaCO₂ | HCO₃⁻ | Compensación esperada |
|---|---|---|---|---|
| Acidosis respiratoria | ↓ | ↑ | ↑ (compensación) | HCO₃⁻ sube 1 mEq/L por cada 10 mmHg ↑ CO₂ (aguda) o 3,5 (crónica) |
| Alcalosis respiratoria | ↑ | ↓ | ↓ (compensación) | HCO₃⁻ baja 2 mEq/L por cada 10 mmHg ↓ CO₂ (aguda) o 5 (crónica) |
| Acidosis metabólica | ↓ | ↓ (compensación) | ↓ | PCO₂ = 1,5 × HCO₃⁻ + 8 ± 2 (fórmula de Winter) |
| Alcalosis metabólica | ↑ | ↑ (compensación) | ↑ | PCO₂ sube 0,7 mmHg por cada 1 mEq/L ↑ HCO₃⁻ |
| Parámetro | Valor normal | Alteración y significado |
|---|---|---|
| pH urinario | 4,5–8,0 | Ácido: dieta proteica, acidosis metabólica, fiebre · Alcalino: infección urinaria por Proteus, alcalosis metabólica, dieta vegetariana |
| Densidad | 1.010–1.030 | <1.005: diabetes insípida, polidipsia · >1.030: deshidratación, SIADH |
| Proteínas | Negativo (<150 mg/día) | ↑ síndrome nefrótico, nefritis, mieloma (proteína de Bence-Jones), preeclampsia |
| Glucosa | Negativo | ↑ diabetes (glucemia >180 mg/dl), síndrome de Fanconi (glucosuria normoglucémica) |
| Cetonas | Negativo | ↑ cetoacidosis diabética, ayuno prolongado, alcoholismo, vómitos |
| Hematíes | <5/campo (400×) | ↑ cálculos, tumor, infección, nefropatía, trauma · Hematuria macroscópica: >2500 hematíes/µL |
| Leucocitos | <5/campo | ↑ infección urinaria, nefritis intersticial (leucocituria estéril) |
| Nitritos | Negativo | ↑ bacterias gram-negativas (E. coli, Klebsiella) que reducen nitratos a nitritos |
| Cilindros hialinos | 0–2/campo | Inespecíficos, pueden estar en esfuerzo o deshidratación leve |
| Cilindros granulosos / céreos | Ausentes | ↑ IRA grave o IRC avanzada (disfunción tubular) |
| Cilindros eritrocitarios | Ausentes | Patognomónicos de glomerulonefritis activa |
| Cilindros leucocitarios | Ausentes | Nefritis intersticial aguda, pielonefritis |
| Eosinófilos en orina | Ausentes | Nefritis intersticial alérgica (tinción de Hansel) |
| Cristales de oxalato | Raros | ↑ intoxicación por etilenglicol, hiperoxaluria primaria, dieta rica en oxalatos |
| Osmolaridad urinaria | 300–900 mOsm/kg (variable) | <100 en diabetes insípida · >800 en SIADH o hipovolemia (riñón concentra) |
| Na⁺ urinario | 20–250 mEq/L (variable con ingesta) | <20: IRA prerrenal, hipovolemia · >40: IRA intrínseca, SIADH |
| Parámetro | Valor normal | Uso clínico |
|---|---|---|
| Cortisol basal (8 am) | 6–23 µg/dl | <3: insuficiencia suprarrenal probable · >18: excluye IS. Test de estimulación con ACTH (Synachten): cortisol pico >18 µg/dl a los 30–60 min = respuesta normal |
| ACTH (8 am) | 10–60 pg/ml | ↑ insuficiencia suprarrenal primaria, Cushing ectópico · ↓ hipofisario (central) o suprarrenal autónomo |
| Aldosterona plasmática | 4–31 ng/dl (sedente) | ↑ hiperaldosteronismo primario (conn) o secundario (IRC, estenosis renal) |
| Renina plasmática (ARP) | 0,5–4 ng/ml/h (en reposo) | Relación aldosterona/renina >30 (ng/dl / ng/ml/h): screening de hiperaldosteronismo primario |
| PTH intacta | 15–65 pg/ml | ↑ hiperparatiroidismo primario o secundario · ↓ hipoparatiroidismo, hipercalcemia no PTH-mediada (neoplasia) |
| Vitamina D (25-OH-D₃) | >30 ng/ml suficiente · 20–30: insuficiente · <20: déficit | ↓ osteoporosis, malabsorción, poca exposición solar, IRC, síndrome nefrótico |
| Prolactina | H: <18 ng/ml · M: <29 ng/ml (hasta 20× en embarazo) | ↑ prolactinoma, compresión del tallo hipofisario, metoclopramida, antipsicóticos, hipotiroidismo, embarazo. >200 ng/ml: casi siempre prolactinoma |
| GH (hormona de crecimiento) | Basal variable; IGF-1 más útil | Test de supresión con glucosa: GH <1 ng/ml a los 120 min excluye acromegalia |
| IGF-1 | Varía por edad y sexo (ver tablas por laboratorio) | ↑ acromegalia · ↓ déficit de GH, desnutrición, hepatopatía |
| Metanefrinas plasmáticas | Metanefrina libre <0,5 nmol/L · Normetanefrina <0,9 nmol/L | Screening de feocromocitoma (sensibilidad >95%). Fracciones urinarias también válidas en orina 24 h. |
| FSH / LH | Variable por fase del ciclo y sexo | FSH ↑ + LH ↑ + estradiol ↓: falla ovárica primaria (menopausia, síndrome de Turner). FSH ↓ + LH ↓: hipofisario |
| Testosterona total | H: 300–1.000 ng/dl · M: 15–70 ng/dl | ↓ hipogonadismo (H) · ↑ PCOS, tumores suprarrenales o gonadales (M) |
| DHEA-S | Varía por sexo y edad | ↑ hiperplasia suprarrenal congénita, tumores suprarrenales, PCOS |
| Parámetro | Valor normal | Déficit: causa y clínica |
|---|---|---|
| Vitamina B12 (cobalamina) | 200–900 pg/ml | <200: déficit. Causa: anemia perniciosa, dieta vegana, cirugía gástrica, metformina. Clínica: anemia megaloblástica, neuropatía subaguda combinada, glositis |
| Ácido fólico (folato) | 2,5–20 ng/ml (sérico) · >140 ng/ml (eritrocitario) | <2,5: déficit. Causa: dieta, alcohol, embarazo, metotrexato, antiepilépticos. Clínica: anemia megaloblástica, defectos del tubo neural (sin neuropatía, a diferencia de B12) |
| Vitamina D (25-OH) | >30 ng/ml | <20: déficit. Raquitismo (niños), osteomalacia (adultos), hiperparatiroidismo secundario, miopatía proximal |
| Vitamina B1 (tiamina) | 70–180 nmol/L | Déficit en alcoholismo, desnutrición, anorexia. Clínica: Wernicke-Korsakoff (confusión + oftalmoplejía + ataxia), beriberi (húmedo: IC + edema; seco: neuropatía periférica) |
| Vitamina C (ácido ascórbico) | 0,4–1,5 mg/dl | Déficit: escorbuto (hemorragias pericapilares, petecias perifoliculares, encías sangrantes, mala cicatrización) |
| Vitamina A (retinol) | 30–65 µg/dl | Déficit: ceguera nocturna, xeroftalmia, queratomalacia. Toxicidad crónica: seudotumor cerebral, hipercalcemia, teratogenicidad |
| Vitamina K | 0,13–1,19 ng/ml | Déficit: RIN elevado, sangrado (factores II, VII, IX, X dependientes). Causa: malabsorción de grasas, antibióticos, recién nacido |
| Zinc | 70–120 µg/dl | Déficit: retraso en cicatrización, hipogeusia, hiposmia, dermatitis acrodermatitis, inmunosupresión, diarrea persistente |
| Cobre | 70–140 µg/dl | Déficit: anemia normocítica, neutropenia, neuropatía. ↑ enfermedad de Wilson (ceruloplasmina ↓ + cobre en orina ↑ + anillos de Kayser-Fleischer) |
| Ceruloplasmina | 20–60 mg/dl | ↓ enfermedad de Wilson (depósito de cobre en hígado, ojo, ganglios basales) · ↑ embarazo, inflamación (reactante positivo) |
| Parámetro | Valor normal | Uso clínico |
|---|---|---|
| Proteínas en LCR | 15–45 mg/dl | ↑ meningitis bacteriana (>100), GBS, neoplasia, hemorragia subaracnoidea |
| Glucosa en LCR | 50–80 mg/dl (≥60% de glucemia) | ↓ meningitis bacteriana o fúngica, carcinomatosis meníngea |
| Células en LCR | <5 leucocitos/µL (linfocitos) | ↑ PMN: meningitis bacteriana · ↑ Linfocitos: viral, TBC, fúngica, LEMP |
| Amonio (amoniaco) | 15–60 µmol/L | ↑ encefalopatía hepática, hiperamonemia congénita (ciclo de la urea), falla hepática aguda. Extracto venoso, no arterial. |
| Velocidad de filtrado glomerular (VFG) — medida | 100–130 ml/min/1,73 m² (adulto joven) | Gold standard con inulina o EDTA marcado; en práctica clínica se estima (CKD-EPI, MDRD) |
| Clearance de creatinina (orina 24 h) | H: 85–125 ml/min · M: 75–115 ml/min | Sobreestima FG real (creatinina se secreta en túbulo). Útil en embarazo y valores extremos de creatinina |
| Osmolaridad sérica | 280–295 mOsm/kg | = 2×Na + glucosa/18 + urea/2,8. ↑ hipernatremia, diabetes, alcoholes tóxicos. Osmol gap >10: alcohol tóxico |
| Complemento C3 | 90–180 mg/dl | ↓ LES activo, glomerulonefritis membranoproliferativa, endocarditis, crioglobulinemia |
| Complemento C4 | 16–47 mg/dl | ↓ LES, angioedema hereditario (junto con C1-inhibidor ↓). Más sensible que C3 en LES |
| ANA (anticuerpos antinucleares) | Negativo (o <1/80) | ↑ LES (sensibilidad 95%, baja especificidad), esclerodermia, Sjögren, hepatitis autoinmune, miopatías inflamatorias |
| Anti-dsDNA | Negativo | ↑ LES (alta especificidad ~95%). Correlaciona con actividad y nefritis lúpica |
| Anti-Sm | Negativo | Muy específico de LES (30–40% sensibilidad) |
| FR (factor reumatoide) | <14 UI/ml | ↑ AR (sensibilidad 70%), Sjögren, crioglobulinemia, otras. Inespecífico en ancianos |
| Anti-CCP | Negativo (<20 UI/ml) | Alta especificidad para AR (90–97%). Puede ser positivo años antes del diagnóstico clínico |
| ANCA-PR3 (c-ANCA) | Negativo | Granulomatosis con poliangeítis (Wegener) |
| ANCA-MPO (p-ANCA) | Negativo | PAM (poliangeítis microscópica), síndrome de Churg-Strauss, glomerulonefritis necrosante pauci-inmune |
| IgE total | <100 UI/ml (adulto) | ↑ atopia, asma alérgica, parasitosis, ABPA, síndrome de Hyper-IgE |