Sepsis y Shock Séptico
Infectología Emergencias / UCI Surviving Sepsis Campaign 2021 · SSC 2026 · Sepsis-3
📌 Concepto clave — definiciones Sepsis-3

Sepsis: disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta desregulada del huésped a la infección. Ya no se usa el término "sepsis grave" — toda sepsis implica disfunción orgánica.

Shock séptico: subconjunto de la sepsis con alteraciones circulatorias, celulares y metabólicas que aumentan la mortalidad. Se define por la presencia de los 3 criterios: (1) sepsis confirmada o sospechada, (2) hipotensión que requiere vasopresores para mantener TAM ≥65 mmHg, y (3) lactato >2 mmol/L a pesar de resucitación adecuada con fluidos.

La sepsis es la primera causa de muerte en UCI a nivel mundial. El diagnóstico y tratamiento en la primera hora ("hora dorada") permite alcanzar una tasa de supervivencia hasta del 80% — el retraso más allá de seis horas reduce la supervivencia al 30%.

🩺 Signos y síntomas
La sepsis es un diagnóstico clínico — no debe descartarse ni confirmarse con un solo biomarcador. Sospecharla ante cualquier paciente con infección y deterioro del estado general.
SistemaManifestaciones
GeneralFiebre >38°C o hipotermia <36°C, escalofríos, taquicardia >90 lpm, taquipnea >20 rpm
NeurológicoAlteración del sensorio, confusión, agitación, somnolencia — frecuentemente el primer signo en ancianos
CardiovascularHipotensión (PAS <90 o caída >40 del basal), taquicardia, piel moteada, relleno capilar >2 seg
RenalOliguria <0,5 ml/kg/h, creatinina elevada — IRA por hipoperfusión
RespiratorioTaquipnea, hipoxemia, necesidad de O₂ suplementario — puede progresar a SDRA
HepáticoIctericia, bilirrubina >2 mg/dl — disfunción hepática por hipoperfusión
HematológicoTrombocitopenia, coagulopatía, CID en casos graves
MetabólicoHiperlactatemia >2 mmol/L — marcador de hipoperfusión tisular
En ancianos, inmunosuprimidos y neonatos la sepsis puede presentarse sin fiebre ni leucocitosis. La hipotermia, la confusión o la oliguria aisladas deben hacer sospechar sepsis en estos grupos.
📊 Scores — qSOFA y SOFA
El qSOFA es la herramienta de tamizaje rápido para detectar sepsis fuera de UCI. El SOFA confirma disfunción orgánica y define sepsis formalmente.
qSOFA — Quick SOFA (tamizaje rápido, sin laboratorio)
CriterioValorPuntaje
Frecuencia respiratoria≥ 22 rpm1 punto
Alteración del sensorioGlasgow < 151 punto
Presión arterial sistólica≤ 100 mmHg1 punto
qSOFA ≥ 2 puntos → alta probabilidad de sepsis → activar protocolo, solicitar lactato y hemocultivos, iniciar antibióticos. No es diagnóstico por sí solo — es una alarma clínica.
SOFA — Sequential Organ Failure Assessment (define disfunción orgánica)
Órgano / SistemaVariable evaluada
RespiratorioPaO₂/FiO₂ (ratio)
CoagulaciónPlaquetas (×10³/µL)
HepáticoBilirrubina (mg/dl)
CardiovascularTAM o dosis de vasopresores
NeurológicoGlasgow
RenalCreatinina o diuresis
Definición formal de sepsis (Sepsis-3): infección sospechada o confirmada + aumento del SOFA ≥ 2 puntos respecto al basal. Cada punto extra de SOFA aumenta la mortalidad aproximadamente un 10%.
⏱️ Tiempos clave — la hora dorada
InmediatoReconocimiento clínico + activación del protocolo "código sepsis" — similar al código IAM o código ACV
1 horaHemocultivos (2 pares) + lactato + antibióticos en shock séptico o sepsis de alta probabilidad
1–3 horasAntibióticos en sepsis posible sin shock + resucitación con fluidos (30 ml/kg de cristaloides si hipotensión o lactato >4)
6 horasControl de focoIdentificar y controlar el foco infeccioso (drenaje, desbridamiento, remoción de catéter)
Antibióticos primero, hemocultivos después — si hay dificultad para obtener hemocultivos, NO demorar los antibióticos. Cada hora de retraso en el antibiótico aumenta la mortalidad del shock séptico aproximadamente un 7%.
🔬 Estudios diagnósticos
EstudioHallazgo / UtilidadObservación
Hemocultivos2 pares (aerobio + anaerobio) de sitios distintos — identifican el agente causal en 30–40%Obtener ANTES del antibiótico si no demora >45 min
Lactato sérico>2 mmol/L → hipoperfusión. >4 mmol/L → shock séptico independientemente de la PARepetir a las 2h — la aclaración del lactato guía la resucitación
Procalcitonina (PCT)>0,5 ng/ml sugiere infección bacteriana — útil para guiar desescalada antibióticaRepetir cada 24–48h — la caída del 80% permite suspender antibióticos
Hemograma completoLeucocitosis >12.000 o leucopenia <4.000, trombocitopenia, desvío a la izquierdaLeucopenia es de peor pronóstico
PCRElevada — inespecífica pero útil para seguimientoTarda más en normalizarse que la PCT
Función renal y hepáticaCreatinina, urea, bilirrubina, TGO/TGP — evalúan disfunción orgánica (SOFA)Componentes del score SOFA
CoagulaciónTP, KPTT, fibrinógeno, dímero D — descartar CIDPlaquetas <100.000 = disfunción orgánica
Gasometría arterialPaO₂/FiO₂, pH, bicarbonato, lactato — evalúa oxigenación y acidosis metabólicaEsencial en todo paciente con sepsis grave
Cultivos del foco sospechadoUrocultivo, cultivo de esputo, líquido pleural, LCR según sospecha clínicaSiempre antes del antibiótico
ImagenRx tórax, ecografía abdominal, TAC según foco sospechadoPara identificar y caracterizar el foco
💊 Tratamiento — resucitación y antibióticos
Resucitación con fluidos
Cristaloides isotónicos · primera línea
30 ml/kg de solución fisiológica 0,9% o Ringer lactato IV en las primeras 3 horas
Iniciar inmediatamente ante hipotensión o lactato >4 mmol/L. Después de la carga inicial, guiar la resucitación con parámetros dinámicos (variación de la presión de pulso, ecocardiografía) — un protocolo rígido no es superior a la reevaluación frecuente. Evitar soluciones con almidón (HES) — aumentan el riesgo de IRA y mortalidad. El Ringer lactato puede ser preferible al SF 0,9% para evitar la acidosis hiperclorémica.
Noradrenalina (norepinefrina)
Vasopresor · primera línea en shock séptico
0,1–3 mcg/kg/min en infusión IV continua · titular para TAM ≥65 mmHg (≥60–65 en mayores de 65 años)
Vasopresor de elección en shock séptico — efecto vasoconstrictor potente con menor taquicardia que la adrenalina. Iniciar si la TAM <65 mmHg persiste tras la resucitación con fluidos. Colocar vía central lo antes posible — puede iniciarse por vía periférica de calibre grueso en los primeros minutos. Las guías 2026 introducen la hipotensión permisiva en mayores de 65 años, con objetivo de TAM de 60–65 mmHg.
Vasopresina
Vasopresor · segundo agente en shock refractario
0,03–0,04 UI/min IV fija (no titular) · agregar a noradrenalina cuando dosis >0,25–0,5 mcg/kg/min
Segundo vasopresor de elección cuando la noradrenalina a dosis altas no logra el objetivo de TAM. Permite reducir la dosis de noradrenalina (efecto ahorrador). No usar como vasopresor único de primera línea en shock séptico.
Hidrocortisona
Corticoide · insuficiencia suprarrenal relativa en shock refractario
200 mg/día IV en infusión continua o 50 mg c/6h IV · por 7 días o hasta resolución del shock
Indicada en shock séptico refractario a fluidos y vasopresores a dosis altas. Mejora la hemodinamia y reduce la duración del shock, pero no reduce mortalidad en todos los estudios. No hacer prueba de estimulación con ACTH para indicarla — no predice la respuesta al tratamiento.
Antibióticos empíricos — según foco sospechado
Cobertura de amplio espectro · ajustar según cultivos
Iniciar dentro de la 1ª hora en shock séptico · dentro de las 3 horas en sepsis sin shock
La elección depende del foco sospechado, el contexto del paciente y la epidemiología local. Principios generales:

Foco pulmonar (NAC grave): Piperacilina-Tazobactam 4,5 g c/6h IV + Azitromicina 500 mg/día IV
Foco urinario (urosepsis): Ceftriaxona 1–2 g/día IV o Piperacilina-Tazobactam 4,5 g c/8h IV
Foco abdominal: Piperacilina-Tazobactam 4,5 g c/6h IV ± Metronidazol 500 mg c/8h IV
Foco desconocido / shock séptico: Meropenem 1–2 g c/8h IV + Vancomicina 25–30 mg/kg/día IV (si sospecha de SAMR)
Paciente inmunocomprometido: Meropenem + Vancomicina ± Fluconazol 400 mg/día IV (si sospecha fúngica)

La cobertura de bacterias multirresistentes se recomienda solo en pacientes de alto riesgo (colonización previa, infección previa, antibioterapia prolongada); en pacientes de bajo riesgo se desaconseja explícitamente la cobertura empírica de MDR.
Desescalada antibiótica — guiada por procalcitonina
Optimización del tratamiento · reducir resistencia y toxicidad
Ajustar antibiótico a las 48–72h según cultivos · suspender si PCT cae >80% del valor pico
Una vez obtenidos los resultados de cultivos, ajustar el antibiótico al espectro más estrecho posible (desescalada). La procalcitonina es el biomarcador más útil para guiar la duración — una caída del 80% del valor pico es criterio para considerar la suspensión. La duración habitual es 7–10 días — acortar si hay buena respuesta clínica.
🏥 Medidas de soporte en UCI
MedidaDetalle
Ventilación protectora (si ARM)Volumen tidal 6 ml/kg de peso ideal · presión meseta <30 cmH₂O · PEEP según oxigenación
Control glucémicoMantener glucemia 140–180 mg/dl — evitar hipoglucemia (peor que hiperglucemia moderada)
Profilaxis TVPHBPM (enoxaparina 40 mg/día SC) a menos que haya contraindicación activa
Profilaxis de úlcera de estrésOmeprazol 40 mg/día IV en pacientes con VM o coagulopatía
Nutrición enteral precozIniciar dentro de las 24–48h si el paciente está hemodinámicamente estable
Sedoanalgesia mínimaProtocolo de mínima sedación — evaluar diariamente la posibilidad de despertar
Transfusión de GRSolo si Hb <7 g/dl (en ausencia de isquemia activa, hemorragia o hipoxemia grave)
🔍 Focos de sepsis — los más frecuentes
FocoFrecuenciaGérmenes habitualesPista clínica
Pulmonar (NAC/HAP)~30%S. pneumoniae, K. pneumoniae, P. aeruginosa (HAP)Tos, disnea, consolidación en Rx
Urinario (urosepsis)~25%E. coli, Klebsiella, ProteusDisuria, bacteriuria, piuria
Abdominal~20%E. coli, anaerobios, EnterococcusDolor abdominal, peritonismo, aire libre
Catéter / BRCAV~15%S. aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, CándidaInflamación en sitio de inserción, bacteriemia sin foco
Piel y partes blandas~5%S. aureus, Streptococcus A, anaerobios (fascitis)Celulitis, úlceras, dolor desproporcionado (fascitis)
SNC (meningitis)~2%N. meningitidis, S. pneumoniae, L. monocytogenesRigidez de nuca, fotofobia, petequias
⚠️ Complicaciones
ComplicaciónMecanismoManejo
SDRALesión pulmonar inflamatoria — PaO₂/FiO₂ <300Ventilación protectora, decúbito prono si <150
IRA (injuria renal aguda)Hipoperfusión + toxicidad directaResucitación adecuada, evitar nefrotóxicos, diálisis si necesario
CID (coagulación intravascular diseminada)Activación sistémica de la coagulaciónTratar la sepsis de base, PFC y plaquetas si sangrado activo
Disfunción miocárdica sépticaDepresión reversible de la función ventricularDobutamina si bajo gasto + vasopresores
Encefalopatía sépticaDisfunción cerebral por inflamación sistémicaTratar la sepsis de base, evitar sedación excesiva
📋 Lo que te preguntan en el examen
Definición de sepsis vs shock séptico (Sepsis-3) Criterios de shock séptico — los 3 juntos qSOFA — 3 criterios y puntaje de alarma ¿Por qué ya no existe "sepsis grave"? Tiempo para antibióticos — 1h en shock, 3h en sepsis ¿Cuándo NO demorar antibióticos por hemocultivos? Vasopresor de primera línea — noradrenalina Meta de TAM en shock séptico — 65 mmHg ¿Cuándo agregar vasopresina? ¿Cuándo usar hidrocortisona en sepsis? Resucitación con fluidos — 30 ml/kg de cristaloides Lactato >4 — qué implica y qué hacer Desescalada antibiótica — rol de la procalcitonina Foco más frecuente de sepsis — pulmonar y urinario SOFA — 6 órganos evaluados Glucemia objetivo en sepsis — 140–180 mg/dl
Fuentes: Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2021 · Surviving Sepsis Campaign 2026 (actualización) · Singer M et al. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA 2016 · Protocolo de Atención Integral de Sepsis — IMSS 2024.
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