Insuficiencia Cardíaca (IC)
Cardiología ESC 2023 · ACC 2024 · Consenso SAC 2023
📌 Concepto clave

La IC es un síndrome clínico en el que el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades metabólicas del organismo, o solo puede hacerlo a expensas de presiones de llenado elevadas.

Se clasifica según la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) medida por ecocardiograma:

ICFEr (reducida): FEVI ≤ 40% — mayor evidencia terapéutica, cuádruple terapia.
ICFElr (ligeramente reducida): FEVI 41–49% — zona gris, evidencia en expansión.
ICFEp (preservada): FEVI ≥ 50% — diagnóstico por exclusión y evidencia de disfunción diastólica.

Es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años en Argentina. La mortalidad al año ronda el 20–30% y a los 5 años supera el 50%.

🩺 Signos y síntomas
Disnea de esfuerzo
Síntoma más frecuente — se cuantifica con la clasificación NYHA
Ortopnea
Disnea al acostarse — por redistribución de fluidos al tórax
DPN
Disnea paroxística nocturna — despierta al paciente de noche
Edemas periféricos
Maleolares y pretibiales — signo de congestión venosa sistémica
Fatiga y astenia
Por bajo gasto cardíaco e hipoperfusión muscular
R3 (galope)
Tercer ruido cardíaco — signo de IC con alta especificidad
Ingurgitación yugular
Presión venosa central elevada — IC derecha o biventricular
Crepitantes bibasales
Por edema pulmonar intersticial — IC izquierda
Hepatomegalia / ascitis
Congestión hepática por IC derecha avanzada
📊 Clasificación funcional NYHA
Clase NYHADescripciónImplicancia
ISin limitación — actividad física ordinaria no causa síntomasTratamiento igual — sin síntomas no significa sin riesgo
IILimitación leve — síntomas con actividad física moderada (subir escaleras, caminar rápido)Mayoría de los pacientes — objetivo del tratamiento
IIILimitación marcada — síntomas con actividad física mínima (vestirse, caminar en llano)Considerar dispositivos (DAI, TRC) si FEVI ≤35%
IVSíntomas en reposo — no puede realizar ninguna actividad sin síntomasIC avanzada — evaluar trasplante o asistencia circulatoria
🔬 Diagnóstico
El diagnóstico de IC requiere: síntomas compatibles + evidencia de disfunción cardíaca estructural o funcional. El ecocardiograma es el estudio fundamental.
EstudioHallazgo / UtilidadObservación
EcocardiogramaFEVI, tamaño de cámaras, función diastólica, valvulopatías, motilidad parietalEstudio de elección — define fenotipo y tratamiento
BNP / NT-proBNPElevados en IC activa. BNP >100 pg/ml o NT-proBNP >300 pg/ml en agudoÚtil para diagnóstico y monitoreo. En pacientes con ARNI usar NT-proBNP (el BNP sube artificialmente con sacubitrilo)
ECGHVI, bloqueo de rama izquierda (BRIHH), FA, isquemiaBRIHH + FEVI ≤35% → indicación de TRC
Rx tóraxCardiomegalia, líneas B de Kerley, congestión vascular, derrame pleuralRápido y accesible en urgencias
LaboratorioHemograma, función renal, ionograma, glucemia, perfil tiroideo, ferritina/ISTFerropenia (ferritina <100 o IST <20%) presente en 50% — tratar con hierro IV
Holter / monitorDetección de FA paroxística, arritmias ventricularesFA es causa y complicación frecuente de IC
💊 Los 4 pilares — ICFEr (FEVI ≤ 40%)
Cuádruple terapia: los 4 pilares deben iniciarse lo antes posible — idealmente en las primeras 6 semanas. Las guías ESC 2023 y ACC 2024 priorizan iniciar las 4 clases a dosis bajas antes que esperar a optimizar de a uno. Cada pilar reduce mortalidad de forma independiente y aditiva — juntos pueden añadir ~5 años de vida a un paciente de 70 años.
PILAR 1
ARNI — Sacubitrilo/Valsartán
Inhibidor de neprilisina + ARA II · preferido sobre IECA
Inicio: 24/26 mg cada 12h VO · Meta: 97/103 mg cada 12h · Esperar 36h si venía con IECA
Superior al enalapril en reducción de mortalidad CV y hospitalizaciones (PARADIGM-HF). Es el fármaco de primera línea en ICFEr según ESC 2023 y ACC 2024. Si no disponible o no tolerable → IECA (enalapril 2,5–10 mg c/12h o ramipril 2,5–5 mg/día) o ARA II (valsartán 40–160 mg c/12h).

Nunca combinar con IECA — riesgo de angioedema grave. Suspender IECA 36h antes de iniciar. En pacientes con ARNI usar NT-proBNP para monitoreo (no BNP).
PILAR 2
Betabloqueantes
Solo 3 con evidencia en IC: Bisoprolol · Carvedilol · Metoprolol succinato
Bisoprolol: 1,25 mg/día → meta 10 mg/día · Carvedilol: 3,125 mg c/12h → meta 25 mg c/12h · Metoprolol succinato: 12,5–25 mg/día → meta 200 mg/día
Reducen mortalidad, muerte súbita y hospitalizaciones. Iniciar solo cuando el paciente esté estable y euvolémico — nunca en descompensación aguda. Titular lentamente cada 2 semanas. Nebivolol tiene evidencia en mayores de 70 años. No usar atenolol ni propranolol — sin evidencia en IC.
PILAR 3
ARM — Antagonistas del receptor de mineralocorticoides
Espironolactona · Eplerenona
Espironolactona: 25–50 mg/día VO · Eplerenona: 25–50 mg/día VO
Reducen mortalidad y hospitalizaciones (RALES, EMPHASIS-HF). Espironolactona es más económica pero puede causar ginecomastia. Eplerenona más selectiva — menos efectos androgénicos.
Contraindicados si K⁺ >5 mEq/L o creatinina >2,5 mg/dl. Monitorear K⁺ y función renal a los 7 días del inicio y con cada ajuste de dosis.
PILAR 4
iSGLT2 — Inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2
Dapagliflozina · Empagliflozina
Dapagliflozina: 10 mg/día VO · Empagliflozina: 10 mg/día VO
Reducen mortalidad CV y hospitalizaciones por IC (DAPA-HF, EMPEROR-Reduced). Son los únicos con recomendación clase I en todo el espectro de FEVI (ICFEr, ICFElr e ICFEp). Sin necesidad de titulación — iniciar a dosis plena desde el día 1. Seguros para iniciar incluso durante la hospitalización (primeras 24–72h si estable hemodinámicamente).
No requieren diabetes para indicarse en IC. Contraindicados con TFG <20 ml/min.
💧 Diuréticos — manejo de la congestión
Los diuréticos alivian síntomas pero no reducen mortalidad. Usar la dosis mínima eficaz para mantener al paciente euvolémico. Ajustar según peso diario (objetivo: pérdida de 0,5–1 kg/día en descompensación).
Furosemida
Diurético de asa · primera línea en congestión
Crónico: 20–80 mg/día VO · Agudo EV: 40–80 mg bolo → infusión 5–40 mg/h según respuesta
Diurético de elección en IC. En IC aguda preferir vía EV. Meta: diuresis ≥100 ml/h las primeras horas. Si resistencia diurética: aumentar dosis, agregar tiazida (hidroclorotiazida 25 mg) o espironolactona. Monitorear K⁺, Na⁺ y creatinina.
Torasemida
Diurético de asa · alternativa oral a furosemida
10–20 mg/día VO · Dosis máxima: 200 mg/día
Mayor biodisponibilidad oral que furosemida (80–100% vs 40–60%). Puede ser preferida en pacientes con absorción intestinal comprometida por edema. Menor efecto rebote.
➕ Fármacos adicionales — segunda línea
Ivabradina
Inhibidor de canales If · reducción de FC
Inicio: 5 mg cada 12h VO · Meta: 7,5 mg cada 12h · Ajustar para FC 50–60 lpm
Indicada cuando FC ≥70 lpm en ritmo sinusal a pesar de betabloqueante a dosis máxima tolerada, o si el betabloqueante está contraindicado. No usar en FA — no actúa en nodo AV. Reduce hospitalizaciones por IC (SHIFT trial).
Hierro IV — Carboximaltosa férrica
Suplemento de hierro · tratamiento de ferropenia
500–1000 mg IV en dosis única · repetir según ferritina e IST
Indicado en IC con ferropenia (ferritina <100 ng/ml o ferritina 100–299 con IST <20%), independientemente de si hay anemia. Mejora síntomas, calidad de vida y reduce hospitalizaciones (AFFIRM-AHF, FAIR-HF). El hierro oral tiene baja absorción en IC — preferir IV.
Vericiguat
Estimulador de guanilato ciclasa soluble
Inicio: 2,5 mg/día VO · Meta: 10 mg/día
Indicado en IC crónica sintomática con FEVI <45% que se hospitalizó por IC o requirió diuréticos IV en los últimos 6 meses, a pesar de tratamiento optimizado. Reduce el riesgo de muerte CV + hospitalización (VICTORIA trial).
Digoxina
Glucósido cardíaco · control de FC en FA
0,125–0,25 mg/día VO · Nivel sérico objetivo: 0,5–0,9 ng/ml
Uso actual limitado. Indicado para control de FC en FA con IC cuando betabloqueantes son insuficientes o contraindicados. También puede usarse para reducir síntomas en ritmo sinusal como cuarta o quinta línea. Margen terapéutico estrecho — vigilar toxicidad (náuseas, visión amarillenta, bloqueos).
📊 IC con FEVI preservada (ICFEp) — FEVI ≥ 50%
La ICFEp representa el 50% de los casos de IC. Es un diagnóstico de exclusión — requiere descartar otras causas de disnea. El tratamiento hasta 2023 era principalmente sintomático; los iSGLT2 son ahora el único fármaco con clase I de recomendación.
TratamientoEvidenciaIndicación
iSGLT2 (dapagliflozina / empagliflozina)Clase I — ESC 2023Primera línea en ICFEp — reducen hospitalizaciones
Diuréticos (furosemida)Clase I — control de síntomasAliviar congestión — pilar sintomático
Control agresivo de comorbilidadesClase IHTA, FA, diabetes, obesidad, SAOS — son la causa del fenómeno
ARNI, ARM, betabloqueantesClase IIb — evidencia débilConsiderar si FEVI cercana al 50% o FA concomitante
🚨 IC aguda descompensada — manejo inicial
La IC aguda es una emergencia. Clasificar según perfil hemodinámico: ¿húmedo o seco? ¿frío o caliente? El perfil húmedo-caliente (congestión sin hipoperfusión) es el más frecuente — tratar con diuréticos IV.
PerfilCongestiónPerfusiónTratamiento
Húmedo-Caliente (más frecuente)NormalDiuréticos IV + vasodilatadores
Húmedo-Frío (shock)ReducidaInotrópicos + diuréticos con cuidado
Seco-FríoNoReducidaCarga de volumen cuidadosa + inotrópicos
Seco-CalienteNoNormalOptimizar tratamiento crónico
Dobutamina
Inotrópico · IC aguda con hipoperfusión
2–20 mcg/kg/min en infusión IV continua · titular según respuesta hemodinámica
Indicada en shock cardiogénico o bajo gasto severo. Aumenta la contractilidad y reduce la poscarga. Uso a corto plazo — puede aumentar la mortalidad a largo plazo. Monitoreo en UCI o unidad coronaria. Contraindicada en obstrucción al tracto de salida (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).
🔧 Dispositivos — cuándo indicarlos
DispositivoIndicaciónRequisito
DAI (Desfibrilador automático implantable)Prevención de muerte súbitaFEVI ≤35% + NYHA II–III + ≥3 meses de TMO · esperanza de vida >1 año
TRC (Terapia de resincronización cardíaca)Resincronización ventricularFEVI ≤35% + BRIHH + QRS ≥150 ms + NYHA II–IV a pesar de TMO
TRC-DResincronización + desfibrilaciónCombinación de ambas indicaciones anteriores
Reevaluar la FEVI con ecocardiograma a los 3–6 meses de optimización del tratamiento médico antes de indicar un dispositivo — muchos pacientes mejoran la FEVI con tratamiento farmacológico.
📋 Lo que te preguntan en el examen
Definición de ICFEr, ICFElr e ICFEp Los 4 pilares y sus moléculas exactas ¿Por qué sacubitrilo/valsartán es mejor que IECA? ¿Por qué no combinar ARNI con IECA? ¿Cuándo NO iniciar betabloqueante? Betabloqueantes con evidencia en IC (solo 3) Dosis de inicio y meta de sacubitrilo/valsartán Contraindicaciones de ARM ¿Por qué usar NT-proBNP con ARNI? iSGLT2 en ICFEp — único con clase I Ferropenia en IC — cuándo y cómo tratar Clasificación NYHA — 4 clases Perfil húmedo/seco frío/caliente Indicación de DAI vs TRC ¿Cuándo reevaluar con eco post-tratamiento? Ivabradina — indicación y contraindicación en FA
Fuentes: Guía ESC 2021 sobre Diagnóstico y Tratamiento de la Insuficiencia Cardíaca · Actualización ESC 2023 · Consenso de Expertos ACC 2024 · Consenso de Insuficiencia Cardíaca — Sociedad Argentina de Cardiología (SAC) 2023.
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